小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)...
人CYCLINB1抗體酶聯(lián)免疫操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。600pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液300pg/ml4號標準品150μl的5號標...
小鼠ELISA試劑盒的檢測范圍是多少，怎么衡量小鼠ELISA試劑盒的測試結果？根據(jù)下面的ELISA試劑盒的測試原理，你就會知道。ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標...
液體型試劑和粉（片）劑型試劑胡區(qū)別（一）液體型試劑無論是單試劑還是雙試劑型試劑，目前乃至今后仍以液體型為主要劑型。其優(yōu)點是液體型試劑的試劑組分高度均一，瓶間差異小，測定重復性好和使用方便；它也無需加入任何輔助試劑及蒸餾水，避免了外源性水質(zhì)對...
前言：任何的診斷試劑離不開的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標記物如酶標結合物則通過各種制備。近年來，隨著分子生物...
在酶聯(lián)免疫試劑盒實驗中，靈敏度高是其主要優(yōu)點之一。而這其實也是和檢測樣本有些關聯(lián)的，如果待測樣本中目標蛋白的濃度比較高，則對靈敏度要求相對小一些。如果待測樣本中目標蛋白的濃度比較低，則必須考慮靈敏度的問題。試劑盒曲線上的zui小濃度是比較準...
在實驗過程中往往會有不盡人意的地方，比如說ELISA實驗背景過高，那么造成ELISA試劑盒實驗背景過高的主要原因有哪些呢？1、不正確的洗滌洗滌不充分或省略洗滌步驟中的任何一步均會導致背景色過高。解決方法：檢查洗滌緩沖液的體積并確保完成所有的...
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